Haptoglobina

50 lei

Haptoglobina este o proteina care apartine fractiunii alfa2 globulinelor si detine rol in legarea hemoglobinei libere.
Din punct de vedere structural, haptoglobina serica este o glicoproteina tetramerica alcatuita din 2 perechi de lanturi diferite, alfa si beta, legate prin punti disulfhidrice. Sinteza sa are loc in principal la nivel hepatic si este reglata de interleukinele IL-6 si IL-11;4.
Complexul haptoglobina-hemoglobina este indepartat rapid din circulatie de catre sistemul reticulo-emdotelial si metabolizat in aminoacizi liberi si fier in doar cateva ore. Aceasta constituie o metoda eficienta de conservare a fierului.
O scadere a haptoglobinei serice in prezenta unei functii hepatice normale se produce cel mai probabil datorita consumului crescut al haptoglobinei in procesul de hemoliza intravasculara. Concentratia haptoglobinei este invers proportionala cu gradul hemolizei si cu durata episodului hemolitic.
Detectarea la electroforeza proteinelor serice a unei hipoalbuminemii, a unei hipergamaglobulinemii policlonale si a unei scaderi a fractiunii alfa2-globulinelor datorita reducerii nivelului de haptoglobina la pacienti cu afectiuni hepatice severe se asociaza cu un prognostic nefavorabil.
Pe langa fixarea hemoglobinei libere, haptoglobina se leaga de granulocite, monocite si limfocite, exercitand astfel activitati imunomodulatorii.

Cresterea haptoglobinei este asociata cu:
• Infectii si stari inflamatorii acute sau cronice,
• neoplazii, limfoame in stadii avansate,
• obstructie biliara,
• colagenoze,
• distructii tisulare.

Scaderea haptoglobinei este asociata cu:
Afectiuni dobandite
• Hemoliza intravasculara de etiologii diverse, • anemie hemolitica autoimuna, • alte hemoglobinemii cauzate de hemoragii intravasculare, in special valvele cardiace artificiale si endocardita acuta bacteriana, • reactii transfuzionale, • eritroblastoza fetala, • malaria, • hemoglobinuria paraxostica nocturna, • hematoame, hemoragie tisulara, • purpura trombotica trombocitopenica, • anemia hemolitica indusa medicamentos (alfa-metildopa),• afectiuni hepatice acute sau cronice.

Afectiuni ereditare
• siclemie, • deficit de G6PD si piruvat kinaza, • sferocitoza ereditara,• talasemie, • anemii megaloblastice, • absenta congenitala (la 1% din populatia africana si asiatica.

SKU: 02d08fc22a9f Categorie: