Boala Wilson este o afecțiune genetică rară caracterizată prin acumularea excesivă de cupru în organism, în special la nivelul ficatului, creierului și corneei. Această acumulare apare din cauza unei mutații care afectează eliminarea cuprului prin bilă.

Simptome frecvente:

• Oboseală și slăbiciune

• Icter (îngălbenirea pielii și ochilor)

• Tremurături și dificultăți de coordonare

• Schimbări de comportament sau depresie

• Rigiditate musculară

• Prezența inelului Kayser-Fleischer la nivelul ochilor

Nediagnosticată la timp, boala Wilson poate cauza insuficiență hepatică sau tulburări neurologice severe.

De ce este importantă testarea?
Analizele pentru boala Wilson includ determinarea cuprului seric, ceruloplasminei și analiza cuprului urinar. Aceste teste confirmă diagnosticul și permit inițierea tratamentului înainte de apariția complicațiilor.

Cum te ajută Tritest?
La Tritest poți efectua rapid analizele necesare pentru diagnosticarea bolii Wilson, cu rezultate precise și interpretare profesională.